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营养代谢基因检测

营养代谢基因检测

1.摘要

营养代谢在决定人体处理维生素、矿物质、碳水化合物、脂肪和蛋白质的能力方面起着至关重要的作用。遗传因素严重影响着我们代谢这些营养物质的效率,进而影响我们的整体健康、能量水平和患病风险。


2. 背景

你有没有想过,为什么有些人深夜喝咖啡毫无问题,而另一些人早上只喝一杯就难以入睡?又或者,为什么某些饮食对某些人有效,对另一些人却无效?答案往往在于我们的基因。

营养代谢是指我们的身体如何分解和吸收食物成分,例如碳水化合物、脂肪、蛋白质、维生素和矿物质。虽然一般的饮食指南很有帮助,但它们并未考虑到影响个体处理这些营养素方式的基因差异。通过基因检测,我们可以深入了解您的身体代谢特定营养素的效率,从而帮助您优化饮食,获得更充沛的精力、更健康的身体和更长的寿命。


3.技术概述

· SNP分析:特定的基因变异,称为单核苷酸多态性 (SNP),会影响您的身体处理各种营养物质的能力。通过分析这些 SNP,我们可以确定您是否有营养缺乏、新陈代谢减慢或某些营养物质处理增强的遗传倾向。

· 营养基因组学:这门新兴的科学领域探索基因与营养之间的关系。营养基因组学有助于解释“一刀切”的饮食方案为何常常失效,并使我们能够根据个体基因构成制定个性化的营养建议。


4. 主要发现

营养代谢的遗传分析为以下几个领域提供了宝贵的见解:

· 维生素代谢:例如,MTHFR基因的常见变异会影响人体处理叶酸的能力。叶酸是一种对DNA合成和细胞分裂至关重要的B族维生素。携带这种变异的人可能需要服用活性叶酸,或调整饮食,摄入更多富含叶酸的食物,例如绿叶蔬菜。

· 咖啡因敏感性:CYP1A2 基因变异决定了人体代谢咖啡因的速度。咖啡因代谢慢的人即使饮用少量咖啡也可能会感到神经紧张或睡眠障碍,而咖啡因代谢快的人则可能受益于警觉性和工作效率的提高。

· 碳水化合物和脂肪代谢:FTO基因,通常被称为“脂肪基因”,会影响你处理脂肪和碳水化合物的效率。携带某些变异的个体在高碳水化合物饮食中可能更容易增重,而注重蛋白质和健康脂肪的均衡饮食可能会对其有益。


5. 应用

· 个性化营养计划:通过了解您的遗传倾向,您可以制定真正符合您身体需求的个性化饮食计划。例如,如果您的基因表明脂肪代谢较慢,那么富含健康脂肪、低碳水化合物的饮食可能有助于您更有效地控制体重。

· 优化补充:基因洞察可以帮助您确定身体可能需要哪些补充剂。例如,如果您存在基因变异,导致维生素 D 吸收困难,那么补充维生素 D 或增加日晒可能有助于维持健康水平。

· 改善体重管理:有些人可能存在遗传倾向,这使得某些饮食更容易导致体重增加。基因检测可以帮助识别这些倾向。

并提供量身定制的解决方案,例如建议高蛋白饮食或特定的宏量营养素调整。

· 增强运动表现:

了解身体代谢碳水化合物和脂肪等特定营养物质的能力可以帮助运动员优化营养,提高运动表现、耐力和恢复能力。


6. 教育见解:趣味知识

· 超级咖啡爱好者:你知道吗?由于CYP1A2基因变异,大约一半的人咖啡因代谢缓慢。这意味着他们的身体难以有效地处理咖啡因,即使摄入少量咖啡因也会导致焦虑或失眠。

· 维生素D困境:高达40%的人携带VDR基因变异,即使他们获得充足的阳光或服用补充剂,身体也难以吸收和利用维生素D。了解这一点可以帮助人们调整维生素D的摄入量,保持骨骼和免疫系统的健康。

· 碳水化合物爱好者 vs. 碳水化合物避免者:FTO 基因变异可以解释为什么有些人吃碳水化合物不会发胖,而另一些人即使适量摄入也似乎会增加体重。基因测试可以帮助你了解自己属于哪一类!


营养相关基因

  


维生素 A:对健康视力、免疫防御、皮肤完整性、骨骼发育和生殖功能至关重要。


维生素 B6:有助于碳水化合物代谢、大脑发育、免疫支持、维持皮肤健康和产生红细胞。


维生素 B12:对认知和神经功能、DNA 合成以及脂肪和蛋白质代谢至关重要。


维生素 C:对胶原蛋白的生成、免疫增强、伤口愈合、铁的吸收和解毒至关重要。


维生素 D:促进细胞生长、免疫反应、消炎和骨骼健康。


维生素 E:增强免疫反应,对眼部和皮肤健康至关重要。


叶酸:支持生长并有助于某些氨基酸的代谢。


铁:对血红蛋白的形成和血液中的氧气运输至关重要。


Omega-3:有助于代谢功能并有益于整体健康的重要脂肪酸。


此测试的好处:

• 您的身体代谢必需维生素和矿物质的情况


• 营养缺乏的遗传倾向


• 根据您的基因图谱结果定制饮食建议


测试详细信息

营养基因组精准分析提供了一种革命性的个性化饮食规划方法,利用基因科学的力量,根据个人需求定制营养。这项先进的分析技术检测个体的DNA,重点关注影响新陈代谢、营养吸收、食物敏感性以及对各种健康状况易感性的基因标记。通过了解这些独特的遗传因素,该服务提供个性化的饮食建议,使个人能够通过营养来优化自身健康和保健。


除了传统的“一刀切”式饮食建议外,营养基因组精准分析还能提供定制化的营养策略。它考虑了影响人体维生素、脂肪、碳水化合物和蛋白质处理方式的个人基因变异。这项分析尤其有利于那些希望改善整体健康状况、管理特定健康问题或提升运动表现的人。它迈向了更加个性化的医疗保健方法,根据每个人的基因构成定制饮食建议,为健康优化和预防保健提供了独特的机会。

查看完整详细信息

All 6.4 billion letters of your DNA — read, stored, and yours to keep.

Most consumer DNA tests sample a few hundred thousand positions. Whole genome sequencing reads the entire thing at 30× depth, and hands you the files at the end. No subscription required to keep them.

  • 30×

    average
    coverage depth

  • 6.4B

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    files included

How it runs

Kit arrives

Day 0,Saliva collection takes about five minutes. Avoid eating, drinking, or brushing your teeth for thirty minutes beforehand — that's the only preparation required.

Sample ships back

Day 1–2, Prepaid return envelope is included. Saliva samples are stable at room temperature, so there's no cold chain to manage on your end.

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Week 1,We extract and assess DNA quality before sequencing. If a sample fails QC, we send a replacement kit at no charge rather than sequencing something that won't yield reliable calls.

Sequencing and analysis

Week 2–6,Sequencing, alignment to GRCh38, and variant calling. This is the longest stage and we'd rather state it accurately than quote a number we miss.

Reports and files released

Week 2–6, Your reports and all three file formats become available together. You'll get an email the moment they're ready.

No. Ebogenes whole genome sequencing is offered for research and personal informational use. It is not a diagnostic test, it is not a substitute for clinical genetic testing, and it should not be used to make medical decisions on its own. If a finding concerns you, bring it to a physician or a certified genetic counsellor — that's what the files are for.

Each position in your genome is read approximately thirty times on average. Sequencing makes errors, so reading a position once tells you little; reading it thirty times lets a variant call rest on consensus. 30× is the widely used standard for reliable variant calling — below it, calls get noticeably less dependable.

Our reports flag findings for follow-up; they do not diagnose. A variant of uncertain significance is a flag, not a finding — many are later reclassified as benign. We'd rather tell you plainly that something needs a professional look than dress up an uncertain result as an answer.

Sequencing and storage happen at our Laval, Québec facility. Your data stays in Canada and is subject to Canadian privacy law. We do not sell your genetic data, and we do not share it with insurers, employers, or research programmes without your explicit, separate consent. You can request deletion at any time.

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