癌症风险基因检测

抽象的

了解您的健康风险遗传倾向，是预防和个性化医疗保健的有力工具。基因分析可以揭示您患癌症的可能性。

应用

• 癌症风险：BRCA1 和 BRCA2 等基因突变会显著增加罹患乳腺癌和卵巢癌的风险。携带这些基因突变的女性可以选择加强癌症筛查，甚至进行预防性手术，以降低风险。
• 早期发现：基因检测可以在症状出现之前就识别出您的疾病易感性。早期发现可以及时干预，例如增加筛查频率或调整饮食和运动，从而在潜在问题变得严重之前发现它们。
• 靶向治疗：对于癌症等涉及特定基因突变的疾病，靶向治疗可直接针对基因异常，从而获得更有效的治疗效果。例如，携带 BRCA 基因突变的女性可能适合接受针对这些特定突变设计的靶向癌症治疗。

测试详情：

最多 我们的多癌种筛查检测了 523 个基因，评估与成人常见癌症风险增加相关的基因，这些癌症与特定综合征无关。该检测涵盖一系列器官系统，包括但不限于乳腺、生殖器官（卵巢、子宫/子宫内膜）、胃肠道（结直肠、胃、胰腺）、内分泌系统（甲状腺、甲状旁腺、垂体、肾上腺）、泌尿系统（肾脏/尿道、前列腺）、皮肤（黑色素瘤、基底细胞癌）以及脑/神经系统。由于这些癌症的基因复杂性，仅依靠体征来识别病因可能颇具挑战性。此外，一些被分析的基因可能与其他不相关的疾病相关，而这些疾病不在本筛查范围内。通过检测种系突变，我们的检测可以支持临床癌症诊断，深入了解疾病的可能病程和结局，更早地识别症状，指导家庭计划和遗传咨询的决策，并确定患者是否符合临床研究的资格。本检测不适用于识别肿瘤样本中的体细胞突变。