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Test génétique des traits psychologiques
Test génétique des traits psychologiques
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1. Résumé
Les traits psychologiques, tels que les capacités cognitives, la résilience émotionnelle et les traits de personnalité, sont influencés par des facteurs génétiques et environnementaux. Les tests génétiques permettent de comprendre comment vos gènes façonnent votre constitution psychologique, offrant ainsi une meilleure compréhension de votre façon de penser, de ressentir et de réagir.
2. Contexte
Vous êtes-vous déjà demandé pourquoi certaines personnes semblent gérer le stress facilement tandis que d'autres souffrent d'anxiété ou de crises émotionnelles ? Ou pourquoi certaines personnes sont naturellement optimistes, tandis que d'autres sont plus analytiques ou prudentes ? Une grande partie de cette variabilité peut être attribuée à des facteurs génétiques qui influencent la personnalité, la régulation émotionnelle et le fonctionnement cognitif.
Les traits psychologiques sont façonnés par une combinaison de facteurs génétiques (nature) et environnementaux (éducation). Si les expériences de vie jouent un rôle crucial, notre patrimoine génétique contribue également de manière significative à la façon dont nous réagissons au monde qui nous entoure.
L’analyse génétique nous permet de découvrir comment certains gènes influencent des comportements tels que la prise de décision, les interactions sociales et le contrôle émotionnel.
3. Aperçu de la technologie
- Analyse des SNP : Les polymorphismes nucléotidiques simples (SNP) sont des variations génétiques pouvant influencer la chimie cérébrale, le fonctionnement cognitif et la régulation émotionnelle. L'analyse des SNP permet d'identifier des tendances à des traits tels que la capacité d'attention, la sensibilité émotionnelle et l'impulsivité.
- Scores polygéniques : Pour des traits complexes comme l'intelligence ou la régulation de l'humeur, les scores polygéniques regroupent les effets de plusieurs variantes génétiques. Cela nous permet de mieux comprendre comment divers facteurs génétiques interagissent pour façonner vos traits psychologiques.
- Épigénétique : Outre les prédispositions génétiques, les facteurs épigénétiques, tels que les expériences de vie, l'alimentation et le stress, affectent également la façon dont les gènes s'expriment, impactant ainsi les traits de personnalité au fil du temps.
All 6.4 billion letters of your DNA — read, stored, and yours to keep.
Most consumer DNA tests sample a few hundred thousand positions. Whole genome sequencing reads the entire thing at 30× depth, and hands you the files at the end. No subscription required to keep them.
-
30×
average
coverage depth -
6.4B
base pairs
sequenced -
FASTQ
BAM & VCF
files included
How it runs
Kit arrives
Day 0，Saliva collection takes about five minutes. Avoid eating, drinking, or brushing your teeth for thirty minutes beforehand — that's the only preparation required.
Sample ships back
Day 1–2， Prepaid return envelope is included. Saliva samples are stable at room temperature, so there's no cold chain to manage on your end.
DNA extraction and quality check
Week 1，We extract and assess DNA quality before sequencing. If a sample fails QC, we send a replacement kit at no charge rather than sequencing something that won't yield reliable calls.
Sequencing and analysis
Week 2–6，Sequencing, alignment to GRCh38, and variant calling. This is the longest stage and we'd rather state it accurately than quote a number we miss.
Reports and files released
Week 2–6， Your reports and all three file formats become available together. You'll get an email the moment they're ready.
No. Ebogenes whole genome sequencing is offered for research and personal informational use. It is not a diagnostic test, it is not a substitute for clinical genetic testing, and it should not be used to make medical decisions on its own. If a finding concerns you, bring it to a physician or a certified genetic counsellor — that's what the files are for.
Each position in your genome is read approximately thirty times on average. Sequencing makes errors, so reading a position once tells you little; reading it thirty times lets a variant call rest on consensus. 30× is the widely used standard for reliable variant calling — below it, calls get noticeably less dependable.
Our reports flag findings for follow-up; they do not diagnose. A variant of uncertain significance is a flag, not a finding — many are later reclassified as benign. We'd rather tell you plainly that something needs a professional look than dress up an uncertain result as an answer.
Sequencing and storage happen at our Laval, Québec facility. Your data stays in Canada and is subject to Canadian privacy law. We do not sell your genetic data, and we do not share it with insurers, employers, or research programmes without your explicit, separate consent. You can request deletion at any time.
No. Your reports and all three file formats remain accessible without any ongoing payment. Download them and store your own copy if you prefer — that's the point of giving you FASTQ.