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Indice Oméga-3 (kit de test COMPLET)
Indice Oméga-3 (kit de test COMPLET)
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Le test d'indice oméga-3 est un test sanguin avancé conçu pour mesurer votre indice oméga-3 , soit le pourcentage d'acides gras oméga-3 clés , l'EPA (acide eicosapentaénoïque) et le DHA (acide docosahexaénoïque), dans les membranes de vos globules rouges (GR). Outre cette mesure essentielle, le test fournit un profil complet de tous les acides gras présents dans votre sang, notamment les oméga-6, les gras trans, les gras saturés et les gras monoinsaturés.
Pourquoi c'est important :
- Une santé Indice oméga-3 de 8%–12% est lié à la risque le plus faible de décès par maladie cardiaque, tandis que les niveaux inférieurs 4% sont associés à la risque le plus élevé .
- Le test évalue également des marqueurs de santé supplémentaires, notamment :
- Rapport oméga-6:oméga-3 : un indicateur clé de l’équilibre de l’inflammation.
- Ratio AA:EPA : Un marqueur essentiel de l’inflammation et de la santé cardiovasculaire.
- La décomposition complète des acides gras offre un aperçu de votre état nutritionnel global et la santé métabolique.
Ce que vous recevrez :
- Ton Indice oméga-3 score pour évaluer le statut en oméga-3 à long terme.
- Analyse détaillée de tous les acides gras dans les membranes de vos globules rouges, notamment :
- Oméga-3 (EPA, DHA, DPA)
- Acides gras oméga-6
- Indice de gras trans
- Graisses monoinsaturées et saturées
- Des informations faciles à comprendre et des recommandations personnalisées pour optimiser les niveaux d’oméga-3 grâce à des ajustements alimentaires ou à une supplémentation.
Avantages:
- Réflexion précise et fiable de votre apport en oméga-3 au cours des dernières années 3–4 mois .
- Identifie les déséquilibres en acides gras pour mieux soutenir santé cardiaque, cérébrale et métabolique .
- Un outil proactif pour une stratégie à long terme surveillance du bien-être .
Prenez le contrôle de votre santé :
En comprenant votre profil en acides gras et en optimisant votre indice oméga-3, vous pouvez prendre des mesures efficaces pour réduire l'inflammation, favoriser la santé cardiovasculaire et améliorer votre bien-être général. Pour de meilleurs résultats, il est recommandé de refaire des tests régulièrement tous les 3 à 6 mois .
All 6.4 billion letters of your DNA — read, stored, and yours to keep.
Most consumer DNA tests sample a few hundred thousand positions. Whole genome sequencing reads the entire thing at 30× depth, and hands you the files at the end. No subscription required to keep them.
-
30×
average
coverage depth -
6.4B
base pairs
sequenced -
FASTQ
BAM & VCF
files included
How it runs
Kit arrives
Day 0，Saliva collection takes about five minutes. Avoid eating, drinking, or brushing your teeth for thirty minutes beforehand — that's the only preparation required.
Sample ships back
Day 1–2， Prepaid return envelope is included. Saliva samples are stable at room temperature, so there's no cold chain to manage on your end.
DNA extraction and quality check
Week 1，We extract and assess DNA quality before sequencing. If a sample fails QC, we send a replacement kit at no charge rather than sequencing something that won't yield reliable calls.
Sequencing and analysis
Week 2–6，Sequencing, alignment to GRCh38, and variant calling. This is the longest stage and we'd rather state it accurately than quote a number we miss.
Reports and files released
Week 2–6， Your reports and all three file formats become available together. You'll get an email the moment they're ready.
No. Ebogenes whole genome sequencing is offered for research and personal informational use. It is not a diagnostic test, it is not a substitute for clinical genetic testing, and it should not be used to make medical decisions on its own. If a finding concerns you, bring it to a physician or a certified genetic counsellor — that's what the files are for.
Each position in your genome is read approximately thirty times on average. Sequencing makes errors, so reading a position once tells you little; reading it thirty times lets a variant call rest on consensus. 30× is the widely used standard for reliable variant calling — below it, calls get noticeably less dependable.
Our reports flag findings for follow-up; they do not diagnose. A variant of uncertain significance is a flag, not a finding — many are later reclassified as benign. We'd rather tell you plainly that something needs a professional look than dress up an uncertain result as an answer.
Sequencing and storage happen at our Laval, Québec facility. Your data stays in Canada and is subject to Canadian privacy law. We do not sell your genetic data, and we do not share it with insurers, employers, or research programmes without your explicit, separate consent. You can request deletion at any time.
No. Your reports and all three file formats remain accessible without any ongoing payment. Download them and store your own copy if you prefer — that's the point of giving you FASTQ.