Test génétique prénatal non invasif + sexe

REMARQUE : une ordonnance médicale est nécessaire

NIPT — Un dépistage précis de première intention des aneuploïdies chromosomiques

- Détection précoce - Aucun risque - Haute précision -

Un simple prélèvement sanguin de la mère enceinte permet de dépister les anomalies chromosomiques fœtales, telles que le syndrome de Down et le syndrome de Turner. Il permet également de déterminer précocement le sexe du bébé de manière sûre et non invasive.

Le dépistage prénatal non invasif (DPNI), réalisé par séquençage de nouvelle génération (SNG), fournit des résultats fiables pour le dépistage des aneuploïdies chromosomiques fœtales dès 10 semaines de gestation, à partir d'un seul tube de sang maternel. Notre solution DPNI v2 s'appuie sur la puissante technologie SNG d'Illumina pour intégrer une approche de séquençage du génome entier (SGE) au DPNI, élargissant ainsi le menu des tests aux aneuploïdies courantes (trisomies 21, 18 et 13), aux aneuploïdies autosomiques rares (AAR), à certaines aneuploïdies des chromosomes sexuels (SCA) et aux délétions et duplications partielles, appelées variations du nombre de copies (VNC), ≥ 7 Mb.

Cibles principales :

• Trisomie 21 (syndrome de Down)
• Trisomie 18 (syndrome d'Edwards)
• Trisomie 13 (syndrome de Patau)
• Aneuploïdies des chromosomes sexuels (par exemple Turner, Klinefelter)
• Détermination du sexe du fœtus

Modules complémentaires optionnels :

• 5 syndromes de microdélétion (par exemple 22q11.2)
• Aneuploïdies de tous les chromosomes

Options flexibles

Mise à niveau vers la révélation du sexe, la microdélétion, tous les chromosomes, etc.