TestEasy
Test génétique du système immunitaire
Test génétique du système immunitaire
Impossible de charger la disponibilité du service de retrait
Vos gènes jouent un rôle crucial dans la façon dont votre corps réagit aux infections. Les variations génétiques peuvent influencer la capacité de votre système immunitaire à combattre les virus, les bactéries et autres agents pathogènes. Ce test explore comment les tests génétiques peuvent fournir des informations sur votre risque d'infection, orienter les stratégies de prévention et aider à gérer des affections telles que les maladies auto-immunes ou la sensibilité à certaines infections.
Arrière-plan
Pourquoi certaines personnes contractent-elles une infection grave, tandis que d'autres ne présentent que des symptômes légers, voire aucun, ? La réponse réside souvent dans leur constitution génétique. Votre système immunitaire est génétiquement programmé pour reconnaître et réagir aux agents pathogènes, mais des variations dans certains gènes peuvent affecter la capacité de votre organisme à combattre les infections. Ces différences génétiques peuvent expliquer pourquoi certaines personnes sont plus sensibles à certaines infections, comme la grippe, la COVID-19 ou la tuberculose, tandis que d'autres sont naturellement plus résistantes. En comprenant comment vos gènes influencent votre risque d'infection, vous pouvez prendre des mesures proactives pour renforcer votre immunité, adapter votre plan de soins de santé et réduire le risque de maladie grave.
Aperçu de la technologie
Analyse des SNP : Les polymorphismes nucléotidiques simples (SNP) sont des variations génétiques qui affectent le fonctionnement du système immunitaire. En analysant les SNP des gènes impliqués dans la réponse immunitaire, tels que les gènes HLA (antigène leucocytaire humain) et IFNL3 (interféron lambda 3), nous pouvons évaluer votre sensibilité aux infections virales ou bactériennes.
· Gènes du système immunitaire : Des gènes comme les récepteurs TLR (récepteurs de type Toll) jouent un rôle essentiel dans la détection des agents pathogènes et l'activation des réponses immunitaires. Des variantes de ces gènes peuvent influencer la rapidité et l'efficacité de la réponse de l'organisme aux infections.
Réponse cytokinique : Les cytokines sont des protéines qui régulent la réponse immunitaire. Des gènes comme l'IL-6 (interleukine-6) et le TNF (facteur de nécrose tumorale) influencent la production de cytokines, ce qui peut soit aider à contrôler une infection, soit entraîner une inflammation excessive, contribuant à des symptômes graves.
Détails du test :
Le test génétique d'allergie est un examen médical essentiel qui analyse le génome d'un individu afin d'évaluer son risque de réactions allergiques. Ce test se concentre sur l'identification des variations génétiques liées aux allergies, contribuant ainsi à déterminer la sensibilité d'une personne à des allergènes spécifiques. Son principal avantage est de permettre aux patients de bénéficier de conseils médicaux plus personnalisés, incluant des mesures préventives et des options thérapeutiques.
Testé génétiquement
HLA, ADAM33, ORMDL3, IL-4 et IL-13 et FCER
L'essence même des tests génétiques d'allergie réside dans l'identification des gènes clés qui influencent la réponse immunitaire d'un individu. Ces gènes comprennent, entre autres, HLA, ADAM33 et ORMDL3, qui jouent un rôle crucial dans le fonctionnement normal du système immunitaire et sont associés à un risque accru de maladies allergiques. Par exemple, le gène HLA est associé à un risque accru de maladies telles que la rhinite allergique et l'asthme. De plus, l'IL-4 et l'IL-13 sont deux protéines qui régulent la réponse immunitaire, et des variations génétiques de ces protéines peuvent entraîner le développement de symptômes allergiques tels que la rhinite allergique, l'eczéma et l'asthme.
De plus, le gène FCER1 est également au cœur des tests génétiques d'allergie. Ce gène est responsable du codage de la sous-unité α du récepteur des immunoglobulines E (IgE), une immunoglobuline essentielle étroitement liée aux réactions allergiques. Des variations du gène FCER1 peuvent accroître la sensibilité d'un individu aux allergènes.
All 6.4 billion letters of your DNA — read, stored, and yours to keep.
Most consumer DNA tests sample a few hundred thousand positions. Whole genome sequencing reads the entire thing at 30× depth, and hands you the files at the end. No subscription required to keep them.
-
30×
average
coverage depth -
6.4B
base pairs
sequenced -
FASTQ
BAM & VCF
files included
How it runs
Kit arrives
Day 0，Saliva collection takes about five minutes. Avoid eating, drinking, or brushing your teeth for thirty minutes beforehand — that's the only preparation required.
Sample ships back
Day 1–2， Prepaid return envelope is included. Saliva samples are stable at room temperature, so there's no cold chain to manage on your end.
DNA extraction and quality check
Week 1，We extract and assess DNA quality before sequencing. If a sample fails QC, we send a replacement kit at no charge rather than sequencing something that won't yield reliable calls.
Sequencing and analysis
Week 2–6，Sequencing, alignment to GRCh38, and variant calling. This is the longest stage and we'd rather state it accurately than quote a number we miss.
Reports and files released
Week 2–6， Your reports and all three file formats become available together. You'll get an email the moment they're ready.
No. Ebogenes whole genome sequencing is offered for research and personal informational use. It is not a diagnostic test, it is not a substitute for clinical genetic testing, and it should not be used to make medical decisions on its own. If a finding concerns you, bring it to a physician or a certified genetic counsellor — that's what the files are for.
Each position in your genome is read approximately thirty times on average. Sequencing makes errors, so reading a position once tells you little; reading it thirty times lets a variant call rest on consensus. 30× is the widely used standard for reliable variant calling — below it, calls get noticeably less dependable.
Our reports flag findings for follow-up; they do not diagnose. A variant of uncertain significance is a flag, not a finding — many are later reclassified as benign. We'd rather tell you plainly that something needs a professional look than dress up an uncertain result as an answer.
Sequencing and storage happen at our Laval, Québec facility. Your data stays in Canada and is subject to Canadian privacy law. We do not sell your genetic data, and we do not share it with insurers, employers, or research programmes without your explicit, separate consent. You can request deletion at any time.
No. Your reports and all three file formats remain accessible without any ongoing payment. Download them and store your own copy if you prefer — that's the point of giving you FASTQ.