{"product_id":"ebogenes-nipt-non-invasive-prenatal-screening","title":"Test génétique prénatal non invasif + sexe","description":"\u003cp\u003e \u003cspan\u003e\u003cem class=\"x-el x-el-span c2-7f c2-66 c2-3 c2-br c2-r c2-7h c2-bs c2-bt\"\u003e\u003cstrong class=\"x-el x-el-span c2-7f c2-66 c2-3 c2-br c2-r c2-69 c2-bs\"\u003eREMARQUE : une ordonnance médicale est nécessaire\u003c\/strong\u003e\u003c\/em\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cspan\u003eNIPT — Un dépistage précis de première intention des aneuploïdies chromosomiques\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp\u003e\u003cspan\u003e- Détection précoce - Aucun risque - Haute précision -\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eUn simple prélèvement sanguin de la mère enceinte permet de dépister les anomalies chromosomiques fœtales, telles que le syndrome de Down et le syndrome de Turner. Il permet également de déterminer précocement le sexe du bébé de manière sûre et non invasive.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cspan\u003eLe dépistage prénatal non invasif (DPNI), réalisé par séquençage de nouvelle génération (SNG), fournit des résultats fiables pour le dépistage des aneuploïdies chromosomiques fœtales dès 10 semaines de gestation, à partir d'un seul tube de sang maternel. Notre solution DPNI v2 s'appuie sur la puissante technologie SNG d'Illumina pour intégrer une approche de séquençage du génome entier (SGE) au DPNI, élargissant ainsi le menu des tests aux aneuploïdies courantes (trisomies 21, 18 et 13), aux aneuploïdies autosomiques rares (AAR), à certaines aneuploïdies des chromosomes sexuels (SCA) et aux délétions et duplications partielles, appelées variations du nombre de copies (VNC), ≥ 7 Mb.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cspan\u003eCibles principales :\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \u003cli\u003eTrisomie 21 (syndrome de Down)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e Trisomie 18 (syndrome d'Edwards)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e Trisomie 13 (syndrome de Patau)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e Aneuploïdies des chromosomes sexuels (par exemple Turner, Klinefelter)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e Détermination du sexe du fœtus\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cspan\u003eModules complémentaires optionnels :\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e 5 syndromes de microdélétion (par exemple 22q11.2)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e Aneuploïdies de tous les chromosomes\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cspan\u003eOptions flexibles\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cspan\u003eMise à niveau vers la révélation du sexe, la microdélétion, tous les chromosomes, etc.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"TestEasy","offers":[{"title":"Basique","offer_id":50826700652856,"sku":null,"price":550.0,"currency_code":"CAD","in_stock":true},{"title":"Basique + Microdélétions","offer_id":50826700685624,"sku":null,"price":600.0,"currency_code":"CAD","in_stock":true},{"title":"Plus","offer_id":50826700718392,"sku":null,"price":650.0,"currency_code":"CAD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0692\/2462\/8536\/files\/non-in.png?v=1756498956","url":"https:\/\/ebogenes.com\/fr\/products\/ebogenes-nipt-non-invasive-prenatal-screening","provider":"Ebogenes Store","version":"1.0","type":"link"}