{"title":"Health Risk \u0026 Medication","description":null,"products":[{"product_id":"ebogenes-pharmacogenomic-dna-test-kit","title":"Tests pharmacogénomiques ","description":"\u003cdiv data-ux=\"Grid\" class=\"x-el x-el-div c2-1 c2-2 c2-k c2-54 c2-55 c2-56 c2-24 c2-57 c2-58 c2-59 c2-3 c2-4 c2-5a c2-5b c2-5c c2-5d c2-5 c2-6 c2-7 c2-8\"\u003e\n\n\u003cdiv data-ux=\"GridCell\" class=\"x-el x-el-div c2-1 c2-2 c2-54 c2-5e c2-5f c2-7p c2-1r c2-5i c2-5j c2-5k c2-5l c2-3 c2-4 c2-bb c2-bc c2-5o c2-5p c2-5q c2-5r c2-5 c2-6 c2-7 c2-8\"\u003e\n\n\u003cdiv data-ux=\"Block\" class=\"x-el x-el-div c2-1 c2-2 c2-3 c2-4 c2-5 c2-6 c2-7 c2-8\"\u003e\n\n\u003cdiv data-ux=\"Text\" data-aid=\"PRODUCT_DESCRIPTION_RENDERED\" data-typography=\"BodyAlpha\" class=\"x-el c2-1 c2-2 c2-i c2-j c2-4u c2-24 c2-2m c2-4o c2-3 c2-64 c2-4 c2-o c2-5 c2-6 c2-7 c2-8 x-rt\"\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cspan\u003eVous êtes-vous déjà demandé pourquoi un même médicament fait des merveilles chez certaines personnes, mais provoque de graves effets secondaires chez d'autres ? La réponse réside souvent dans les gènes. Votre patrimoine génétique influence la façon dont votre corps traite et réagit aux différents médicaments, influençant ainsi tout, de l'absorption et du métabolisme des médicaments à leur efficacité et leur toxicité.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp\u003e\u003cspan\u003eLa pharmacogénomique étudie l'influence des gènes sur la réponse aux médicaments et permet d'identifier les variations génétiques qui influencent leur métabolisme. Ces variations peuvent influencer l'efficacité d'un médicament, le dosage approprié et la probabilité d'effets secondaires. Ce test explore comment la pharmacogénomique peut personnaliser les choix de médicaments, optimiser les plans de traitement et réduire les effets indésirables. Cette approche aide les professionnels de santé à prescrire le médicament adapté à chaque individu, à la dose idéale et élimine les tâtonnements pour trouver le traitement optimal, garantissant ainsi un rétablissement plus rapide et plus sûr.\u003c\/span\u003e \u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv data-ux=\"Grid\" class=\"x-el x-el-div c2-1 c2-2 c2-k c2-54 c2-55 c2-56 c2-24 c2-57 c2-58 c2-59 c2-3 c2-4 c2-5a c2-5b c2-5c c2-5d c2-5 c2-6 c2-7 c2-8\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e","brand":"TestEasy","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50619116847416,"sku":null,"price":999.0,"currency_code":"CAD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0692\/2462\/8536\/files\/pha.png?v=1756499034"},{"product_id":"ebogenes-cancer-risk-genetic-testing-kit","title":"Test génétique du risque de cancer","description":"\u003cp\u003e \u003cspan\u003eAbstrait\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cspan\u003eComprendre votre prédisposition génétique aux risques pour la santé est un outil puissant de prévention et de soins personnalisés. L'analyse génétique peut révéler des informations sur votre risque de développer un cancer.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cspan\u003eApplications\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \u003cli\u003eRisque de cancer : Les mutations de gènes comme BRCA1 et BRCA2 augmentent significativement le risque de cancer du sein et de l’ovaire. Les femmes porteuses de ces mutations peuvent opter pour un dépistage plus fréquent, voire une intervention chirurgicale préventive, afin de réduire leur risque.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e Détection précoce : Les tests génétiques permettent d'identifier votre prédisposition aux maladies bien avant l'apparition des symptômes. Une détection précoce permet d'intervenir rapidement, comme l'augmentation de la fréquence des dépistages ou l'adaptation de l'alimentation et de l'activité physique, afin de détecter les problèmes potentiels avant qu'ils ne s'aggravent.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e Thérapies ciblées : Pour des maladies comme le cancer, impliquant des mutations génétiques spécifiques, des thérapies ciblées peuvent être utilisées pour traiter directement les anomalies génétiques, améliorant ainsi l'efficacité du traitement. Par exemple, les femmes porteuses de mutations BRCA peuvent bénéficier de thérapies ciblées contre le cancer conçues pour ces mutations spécifiques.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cspan\u003eDétails du test :\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cspan\u003eAvec jusqu'à\u003c\/span\u003e  \u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003eAvec 523 gènes testés, notre dépistage multicancer évalue les gènes liés à un risque accru de cancers qui se développent généralement chez l'adulte et ne sont pas associés à des syndromes spécifiques. Ce test couvre divers systèmes organiques, notamment les seins, les organes reproducteurs (ovaires, utérins\/endomètres), le tractus gastro-intestinal (colorectal, gastrique, pancréatique), le système endocrinien (thyroïde, parathyroïde, hypophyse, glandes surrénales), le système urinaire (rénal\/voies urinaires, prostate), la peau (mélanome, carcinome basocellulaire) et le cerveau\/système nerveux. En raison de la complexité génétique de ces cancers, il peut être difficile de se fier uniquement aux symptômes physiques pour en identifier la cause. De plus, certains gènes analysés peuvent être liés à d'autres affections non apparentées, qui ne sont pas prises en compte dans ce dépistage. En détectant les mutations germinales, notre test peut étayer le diagnostic clinique du cancer, éclairer l'évolution et l'issue probables de la maladie, permettre une identification précoce des symptômes, orienter les décisions en matière de planification familiale et de conseil génétique, et déterminer l'éligibilité aux études de recherche clinique. Ce test ne permet pas d'identifier les mutations somatiques dans les échantillons tumoraux.\u003c\/p\u003e","brand":"TestEasy","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50619410121016,"sku":null,"price":2400.0,"currency_code":"CAD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0692\/2462\/8536\/files\/can.png?v=1756499138"},{"product_id":"ebogenes-chronic-disease-risk-genetic-testing-kit","title":"Tests génétiques de risque de maladie chronique","description":"\u003cp\u003e \u003cspan\u003e1. Résumé\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cspan\u003eComprendre votre prédisposition génétique aux risques pour la santé est un outil puissant de prévention et de soins personnalisés. L'analyse génétique peut révéler des informations sur votre risque de développer diverses maladies, telles que les maladies cardiaques, le diabète et le cancer. Ce test explore comment l'analyse des risques pour la santé, basée sur votre patrimoine génétique, peut orienter des stratégies de santé proactives, des interventions précoces et des soins médicaux personnalisés pour améliorer la santé à long terme.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cspan\u003e2. Contexte\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp\u003e\u003cspan\u003ePourquoi certaines personnes semblent-elles développer certaines maladies malgré un mode de vie sain, tandis que d'autres n'en sont pas affectées ? La réponse réside souvent dans nos gènes. La génétique joue un rôle clé dans la détermination du risque de maladies comme les maladies cardiaques, le diabète et même certains cancers. L'analyse des risques pour la santé par le biais de tests génétiques vous permet d'identifier votre prédisposition à ces maladies et de prendre des mesures pour les prévenir avant qu'elles ne se manifestent.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cspan\u003eBien que nous ne puissions pas modifier nos gènes, comprendre vos risques génétiques vous permet de prendre des décisions éclairées concernant votre mode de vie et vos soins de santé. Fort de ces connaissances, vous pouvez adapter votre alimentation, votre activité physique et vos examens médicaux pour réduire le risque de développer ces maladies et vivre plus longtemps et en meilleure santé.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cspan\u003e3. Aperçu de la technologie\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp\u003e\u003cspan\u003eAnalyse des SNP : Les polymorphismes nucléotidiques simples (SNP) sont de petites variations de l'ADN qui peuvent influencer le risque de développer certaines maladies. Les tests génétiques identifient ces SNP et les associent à des risques sanitaires connus, grâce à des études d'association pangénomique à grande échelle.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cspan\u003e(GWAS).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cspan\u003eScores de risque polygénique : Pour les maladies complexes comme les maladies cardiaques ou le diabète, plusieurs gènes contribuent au risque global. Les scores de risque polygénique regroupent les effets de nombreuses variantes génétiques pour vous donner une idée plus précise de votre risque total.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cspan\u003eModèles prédictifs de santé : En combinant vos données génétiques avec des facteurs environnementaux et liés au mode de vie, les modèles prédictifs offrent une vision plus complète de vos résultats potentiels en matière de santé. Cette approche holistique permet des prévisions de risques plus précises et des mesures préventives sur mesure.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cspan\u003e4. Principales conclusions\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp\u003e\u003cspan\u003e· Diabète : Des variantes de gènes tels que TCF7L2 ont été associées à un risque accru de diabète de type 2. Les personnes présentant cette prédisposition génétique peuvent bénéficier d'interventions précoces telles que des modifications alimentaires et une surveillance régulière de la glycémie pour prévenir le développement de la maladie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cspan\u003e5. Applications\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cspan\u003eSoins de santé préventifs personnalisés : En comprenant vos risques génétiques, vous pouvez prendre des mesures proactives pour gérer votre santé. Qu'il s'agisse de dépistages réguliers, de modifications de votre mode de vie ou de médicaments, vous pouvez collaborer avec des professionnels de santé pour élaborer un plan personnalisé visant à réduire vos risques spécifiques.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"TestEasy","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50619435647288,"sku":null,"price":699.0,"currency_code":"CAD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0692\/2462\/8536\/files\/rs_w_573_h_572.webp?v=1751604485"},{"product_id":"ebogenes-neurodegenerative-disease-genetic-testing-kit","title":"Tests de dépistage des maladies neurodégénératives","description":"\u003cp\u003e \u003cspan\u003e1. Résumé\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp\u003e\u003cspan\u003eComprendre votre prédisposition génétique aux risques pour la santé est un outil puissant de prévention et de soins personnalisés. L'analyse génétique peut révéler des informations sur votre risque de développer diverses maladies, telles que les maladies neurodégénératives. Ce test explore comment l'analyse des risques pour la santé, basée sur votre patrimoine génétique, peut orienter des stratégies de santé proactives, des interventions précoces et des soins médicaux personnalisés pour améliorer la santé à long terme.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cspan\u003e2. Contexte\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cspan\u003ePourquoi certaines personnes semblent-elles développer certaines maladies malgré un mode de vie sain, tandis que d'autres n'en sont pas affectées ? La réponse réside souvent dans nos gènes. La génétique joue un rôle clé dans la détermination du risque de maladies telles que les maladies neurodégénératives, les maladies cardiaques, le diabète et même certains cancers. L'analyse des risques pour la santé par le biais de tests génétiques vous permet d'identifier votre prédisposition à ces maladies et de prendre des mesures pour les prévenir avant qu'elles ne se manifestent.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp\u003e\u003cspan\u003eBien que nous ne puissions pas modifier nos gènes, comprendre vos risques génétiques vous permet de prendre des décisions éclairées concernant votre mode de vie et vos soins de santé. Fort de ces connaissances, vous pouvez adapter votre alimentation, votre activité physique et vos examens médicaux pour réduire le risque de développer ces maladies et vivre plus longtemps et en meilleure santé.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cspan\u003e3. Aperçu de la technologie\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cspan\u003eAnalyse des SNP : Les polymorphismes nucléotidiques simples (SNP) sont de petites variations de l'ADN qui peuvent influencer la probabilité de développer certaines maladies. Les tests génétiques identifient ces SNP et les associent à des risques sanitaires connus, basés sur des études d'association pangénomique (GWAS) à grande échelle.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cspan\u003eScores de risque polygénique : Pour les maladies complexes comme les maladies cardiaques ou le diabète, plusieurs gènes contribuent au risque global. Les scores de risque polygénique regroupent les effets de nombreuses variantes génétiques pour vous donner une idée plus précise de votre risque total.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp\u003e\u003cspan\u003eModèles prédictifs de santé : En combinant vos données génétiques avec des facteurs environnementaux et liés au mode de vie, les modèles prédictifs offrent une vision plus complète de vos résultats potentiels en matière de santé. Cette approche holistique permet des prévisions de risques plus précises et des mesures préventives sur mesure.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cspan\u003e4. Principales conclusions\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cspan\u003eTroubles neurologiques : Des gènes comme APOE (en particulier la variante APOE-e4) ont été associés à la maladie d’Alzheimer. Si vous présentez un risque génétique plus élevé de maladies neurodégénératives, des dépistages cognitifs précoces et des ajustements du mode de vie (comme des régimes stimulants pour le cerveau et des exercices mentaux) peuvent contribuer à retarder ou à réduire la gravité des symptômes.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cspan\u003e5. Applications\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp\u003e\u003cspan\u003eSoins de santé préventifs personnalisés : En comprenant vos risques génétiques, vous pouvez prendre des mesures proactives pour gérer votre santé. Qu'il s'agisse de dépistages réguliers, de modifications de votre mode de vie ou de médicaments, vous pouvez collaborer avec des professionnels de santé pour élaborer un plan personnalisé visant à réduire vos risques spécifiques.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cspan\u003eDétection précoce : Les tests génétiques permettent d'identifier votre prédisposition aux maladies bien avant l'apparition des symptômes. Une détection précoce permet d'intervenir rapidement, comme l'augmentation de la fréquence des dépistages ou l'adaptation de votre régime alimentaire et de votre activité physique, afin de détecter les problèmes potentiels avant qu'ils ne s'aggravent.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"TestEasy","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50619463631160,"sku":null,"price":699.0,"currency_code":"CAD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0692\/2462\/8536\/files\/rs_w_1200_h_1200_29.webp?v=1751604691"},{"product_id":"ebogenes-cardiovascular-disease-risk-genetic-testing-kit","title":"Tests de risque de maladie cardiovasculaire","description":"\u003cp\u003e \u003cspan\u003e1. Résumé\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp\u003e\u003cspan\u003eComprendre votre prédisposition génétique aux risques pour la santé est un outil puissant de prévention et de soins personnalisés. L'analyse génétique peut révéler des informations sur votre risque de développer diverses maladies, telles que les maladies cardiaques, le diabète et le cancer. Ce test explore comment l'analyse des risques pour la santé, basée sur votre patrimoine génétique, peut orienter des stratégies de santé proactives, des interventions précoces et des soins médicaux personnalisés pour améliorer la santé à long terme.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cspan\u003e2. Contexte\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cspan\u003ePourquoi certaines personnes semblent-elles développer certaines maladies malgré un mode de vie sain, tandis que d'autres n'en sont pas affectées ? La réponse réside souvent dans nos gènes. La génétique joue un rôle clé dans la détermination du risque de maladies comme les maladies cardiaques, le diabète et même certains cancers. L'analyse des risques pour la santé par le biais de tests génétiques vous permet d'identifier votre prédisposition à ces maladies et de prendre des mesures pour les prévenir avant qu'elles ne se manifestent.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp\u003e\u003cspan\u003eBien que nous ne puissions pas modifier nos gènes, comprendre vos risques génétiques vous permet de prendre des décisions éclairées concernant votre mode de vie et vos soins de santé. Fort de ces connaissances, vous pouvez adapter votre alimentation, votre activité physique et vos examens médicaux pour réduire le risque de développer ces maladies et vivre plus longtemps et en meilleure santé.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cspan\u003e3. Aperçu de la technologie\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cspan\u003eAnalyse des SNP : Les polymorphismes nucléotidiques simples (SNP) sont de petites variations de l'ADN qui peuvent influencer la probabilité de développer certaines maladies. Les tests génétiques identifient ces SNP et les associent à des risques sanitaires connus, basés sur des études d'association pangénomique (GWAS) à grande échelle.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cspan\u003eScores de risque polygénique : Pour les maladies complexes comme les maladies cardiaques ou le diabète, plusieurs gènes contribuent au risque global. Les scores de risque polygénique regroupent les effets de nombreuses variantes génétiques pour vous donner une idée plus précise de votre risque total.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp\u003e\u003cspan\u003eModèles prédictifs de santé : En combinant vos données génétiques avec des facteurs environnementaux et liés au mode de vie, les modèles prédictifs offrent une vision plus complète de vos résultats potentiels en matière de santé. Cette approche holistique permet des prévisions de risques plus précises et des mesures préventives sur mesure.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cspan\u003e4. Principales conclusions\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cspan\u003eRisque cardiovasculaire : Des gènes comme APOE et PCSK9 sont associés au métabolisme du cholestérol et aux maladies cardiaques. Par exemple, les personnes porteuses de certaines variantes de ces gènes pourraient présenter un risque accru d'hypercholestérolémie et, par conséquent, de maladie cardiaque. En être conscient peut vous aider à adopter des changements alimentaires et de mode de vie favorables à la santé cardiaque, comme l'adoption d'un régime pauvre en cholestérol et l'augmentation de l'activité physique.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cspan\u003e5. Applications\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp\u003e\u003cspan\u003eSoins de santé préventifs personnalisés : En comprenant vos risques génétiques, vous pouvez prendre des mesures proactives pour gérer votre santé. Qu'il s'agisse de dépistages réguliers, de modifications de votre mode de vie ou de médicaments, vous pouvez collaborer avec des professionnels de santé pour élaborer un plan personnalisé visant à réduire vos risques spécifiques.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cspan\u003eDétection précoce : Les tests génétiques permettent d'identifier votre prédisposition aux maladies bien avant l'apparition des symptômes. Une détection précoce permet d'intervenir rapidement, comme l'augmentation de la fréquence des dépistages ou l'adaptation de votre régime alimentaire et de votre activité physique, afin de détecter les problèmes potentiels avant qu'ils ne s'aggravent.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"TestEasy","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50620274213176,"sku":null,"price":699.0,"currency_code":"CAD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0692\/2462\/8536\/files\/rs_w_1200_h_1200_33.webp?v=1751607392"},{"product_id":"ebogenes-ebovir-ctdna-cancer-screening-blood-test","title":"Dépistage ultra-précoce du cancer (ADNct par ddPCR)","description":"\u003cp\u003e \u003cspan\u003e\u003cem class=\"x-el x-el-span c2-7f c2-66 c2-3 c2-cf c2-r c2-7h c2-cg c2-ch\"\u003e\u003cstrong class=\"x-el x-el-span c2-7f c2-66 c2-3 c2-cf c2-r c2-69 c2-cg\"\u003eREMARQUE : une ordonnance médicale est nécessaire\u003c\/strong\u003e\u003c\/em\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp\u003e\u003cspan\u003eDépistage précoce précis par sonde utilisant la technologie PCR numérique pour détecter les mutations et les gènes les plus fréquemment présents dans presque tous les types de cancer. Ce test est non invasif et utilise l'ADN acellulaire extrait du sérum\/plasma du patient. Il permet une détection précoce des anomalies génétiques dans le sang du patient, susceptibles d'indiquer un risque de présence de cellules cancéreuses.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e Détection précoce du cancer non invasive et fiable\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e Résultats en seulement 5 à 10 jours ouvrables\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e Technologie PCR numérique ultra-sensible avec une précision de 99,99 %\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"TestEasy","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50620379234616,"sku":null,"price":4999.0,"currency_code":"CAD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0692\/2462\/8536\/files\/cfDNA.png?v=1756496758"},{"product_id":"ebogenes-whole-genome-sequencing-wgs-kit","title":"EBOGENES Whole Genome Sequencing – Complete DNA Analysis","description":"\u003cp\u003eSequencing of your entire genome, with reports covering inherited disease risk, cancer susceptibility, medication response, nutrition and ageing.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eWhat it tests\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eComplete mapping of your entire DNA (~3 billion base pairs and 20,000+ genes). Provides an all-encompassing analysis including hereditary disease risks, carrier status, pharmacogenomics, sports potential, nutritional metabolism, longevity markers, and cardiovascular\/neurodegenerative health.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eHow it works\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOrder online → saliva collection kit is shipped to you → collect at home and send it back with the prepaid FedEx return envelope (schedule a FedEx pickup or drop it off at any FedEx location) → laboratory analysis → your EBOGENES report is delivered as a PDF in your EBOGENES customer portal or by email, with a free AI-assisted consultation on E-AI.ca (general information, not medical advice).\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eWhat's in the box\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSaliva \/ mouth-swab collection kit, instructions, prepaid FedEx return envelope\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAt a glance\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSample:\u003c\/strong\u003e Saliva or mouth swab (home kit)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eCollection:\u003c\/strong\u003e Home\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eReport time:\u003c\/strong\u003e Available 4–6 weeks after the laboratory receives your sample.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTest type:\u003c\/strong\u003e Screening\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eWho it is for:\u003c\/strong\u003e Adults who want a comprehensive genetic picture and are prepared for unexpected findings.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eStorage \u0026amp; handling\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eUnused kit: store at room temperature (15–25 °C) in a dry place, away from direct sunlight. Do not freeze. Use before the expiry date printed on the kit. After collection: keep the sealed tube at room temperature and ship it within 3 days\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eLaboratory \u0026amp; report\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSample collection kit: supplied by a qualified partner manufacturer. Laboratory analysis: an accredited partner laboratory. Report and interpretation: prepared by the EBOGENES science team and reviewed by a licensed physician. Available 4–6 weeks after the laboratory receives your sample.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eFAQ\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWhat sample do I provide, and can I do it at home?\u003c\/strong\u003e Saliva or mouth swab (home kit). Collection setting: Home.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHow long until I get my report?\u003c\/strong\u003e Available 4–6 weeks after the laboratory receives your sample.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCan this test diagnose a disease?\u003c\/strong\u003e Not a diagnosis; some findings may be uncertain or require clinical confirmation.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWhat happens to my data?\u003c\/strong\u003e Your genetic data and report are stored in Canada. Samples are destroyed within 30 days after your report is issued, unless you consent to longer storage. You can request deletion at any time by emailing info@ebovir.ca or through your customer portal; we complete requests within 30 days, except for records we must keep by law. We never use your sample or data for research.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eNot a diagnosis; some findings may be uncertain or require clinical confirmation. Screening \/ information test – not a diagnosis. Discuss results with your healthcare provider\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eData stored in Canada (AWS ca-central-1).\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Ebogenes Store","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53717940339000,"sku":null,"price":2999.0,"currency_code":"CAD","in_stock":true}]}],"url":"https:\/\/ebogenes.com\/fr\/collections\/health-risk-medication.oembed","provider":"Ebogenes Store","version":"1.0","type":"link"}